Ich geb mal mein bestes :
PCR - > Vervielfältigung der DNA im Labor
1. Schritt (Denaturierung): Erhitzen des DNA Doppelstrangs auf 90 Grad - > teilen der Doppelstränge in zwei einzelne.
2. Schritt (Hybridisierung): abkühlen auf 50 Grad, ansetzen der synthetischen Primer (die begrenzen die Vervielfältigung quasi künstlich nur auf den Teil, der wichtig ist (der Schritt wird auch annealing genannt)), hinzufügen der nukleotide die nötig sind, sowie dem Enzym das vervielfältigt, der DNA-Polymerase
3. Schritt (Polymerisation): die polymerase setzt an den primern an und wandert vom 3' zum 5' Ende, dabei fügt sie die komplementären nukleotide an den originalstrang an und vervielfältigt so die DNA
-> Schritte werden so haufig wie nötig wiederholt (Zyklus 1,2,3 usw)
2 mach ich auch noch eben