hallo,
ich wurde mit der Krankheit neurofibromatose typ 1 geboren. Ich bin mit dieser Krankheit die einzige betroffene in der gesamten Familie. ich würde all zu gerne wissen wie so eine Krankheit entsteht. laut Ärzten gilt bei mir das Chromosom 17. Ich versteh nichts, obwohl ich im Internet geschaut habe. Wie kann sowas entstehen? kann das sein das ich wirklich zu diesem Zeitpunkt als ich geboren wurde, nur Pech hatte? ich würde all zu gerne wissen wie diese Krankheit entsteht. Auch von meinen Eltern die Geschwister und Mama Papa waren gesund. Ich habe einen 1 jahr jüngeren bruder der wurde kern gesund geboren.
Wie kann das sein das ich Chromosom17 habe (nf1) und mein bruder nicht???
Meine Eltern reden nie darüber. Als ich 16 war wurde mir nur gesagt ja ich habe nf1 und muss damit zufrieden sein und mein leben, leben.
Falls jemand von euch auch an nf1 erkrankt ist würde ich ´mich so mega freuen, wenn ihr mir eine Nachricht hinterlässt. Weiteres freue ich mich über antworten!