Ich frage das nur, weil ich wissen will, ob ich die Definition von Stereoisomerie und Diastereomerie richtig verstanden hab. Meine Wissens nach müssten alle die Moleküle - wenn sie so aufgebaut wären wie ich das oben im Text und unten im Text schildere - immer alle komplett in die Kategorien "Stereoisomere", "Konfigurationsisomere" und "Diastereomere" fallen.

Warum? Weil sie meiner Meinung nach alle Konfigurationsisomere sein müssten, die jedoch keine Enantiomere sind und somit sind sie per Definition Diastereomere, richtig?

(Die Verknüpfungen die Enantiomere sind schließe ich aus von den Möglichkeiten der Verknüpfung)

Ist es richtig, dass auf der folgenden verlinkten Wikipedia-Seite das schematisch dargestellte Molekül rechts in der Grafik mit ABCD auch wenn z.B. A nicht vorkommen würde sondern nur 1 Mal B, 2 Mal C, 1 Mal D und man sie einfach ganz unterschiedlich Anordnen würde, dann Stereoisomere und um genau zu sein Diastereomere dabei rauskommen, um genau zu sein 2 Diastereomere? Weil man D und B auf genau zwei unterschiedliche Weisen anordnen kann bei der vorhanden Molekülgeometrie wie sie dargestellt ist, wenn ich mich nicht irre.

Hi,

ich bin in den anderen Schulfächern eigentlich nicht schlecht bzw. bekomm mal ne schlechtere Note weil ich nicht gelernt hatte, aber versteh immer alles.

In der 7. war Chemie der reinste Spaß experimentieren, experimentieren, experimentieren. Und in der 8. war auch alles klar.

Jetzt in der 9. Klasse, gibt es 1000 Tausend Formeln, molare masse stoffmenge und co. BAM BAM BAM alles nacheinander in einem Tempo reingedrückt.

Ich bin wirklich gut in Mathe aber das versteh ich teilweise echt nicht. Zum Glück gibt es Chatgpt, letztens hab ich mich mal hingesetzt mir alles nochmal in Ruhe durchgelesen und von ihm erklären lassen, ging sehr gut...

Jetzt das nächste Thema, was darauf voll aufbaut, und ständig irgendwelche unangekündigten Kurztests, wo man nie weiß ob man abgeben muss oder nicht...

Ich steh in Chemie dieses Jahr vorallem wegen dieser Stöchiometrie und den Kurztests (wo ich einen abgeben musste wo ich null gelernt hatte, direkt 6 💀) ziemlich schlecht im Notenschnitt. Ich versuch den mir gerade mit ner Chemie Olympiade zu retten.

Ich VERZWEIFLE HIER, warum nur ist chemie SOOOOO schwierig.....

Sorry für den langen Text, meine eigentliche Frage, wie kann man damit besser umgehen, wie kann man besser lernen, besser auf unangekündigte Tests vorbereitet sein und vorallem, wie kann man chemie besser verstehen und nachvollziehen.

(ich hab ziemlichen Druck, da mein Onkel der Chemie Meister ist, der hat Chemie Leistungskurs gemacht(falls jemand das vorschlägt, ich hab ihn schon gefragt mir zu helfen...vergeblich...))

Danke für JEDE Antwort/Erfahrung/Tipps

Liebe Grüße

(nochmal sorry für den lange Text :-) )

Bei der formel

Hallo,

warum muss man eine C-C-Bindung brechen um eine cis-isomere in eine Transisomere umzuwandeln, z.B. bei einem Cycloalkan?

Die Konformation (ich bin mir nicht sicher ob das das richtige Wort ist), also die räumliche Anordnung ist ja veränderbar z.B. vom Cyclohexan (Sessel, Twist, Wanne etc.). Ich stell mir vor, dass diese dadurch passiert, dass die C-Bindungen gedreht werden. Ich frage mich dann, warum dies nicht möglich ist bei der besagten cis-trans-Isomerie.

Könnte mir jemand da weiterhelfen bitte?

Danke!

Etwas erfunden hat oder die Idee dazu hat sagen wir Mal was im zivilen leben helfen könnte.Kann man das irgendwie verhindern das es militärisch genutzt wird?.

Ich glaube nicht was meint ihr?

Kann man einen chemischen Prozeß sagen wir mal so verschleiern oder geheim halten das die es nicht merken.

Weil bei direkter Offenlegung oder in einem Institut fällt es unweigerlich auf...und zieht seine Kreise

Ich kenne halt nur diese Fischer Projektion in der ich Enantiomere erkennen kann

Aber gibt's auch Enantiomere bei den Zuckern wenn sie in dieser Ringform sind?

Und liegen die Moleküle wenn sie Spiegelbildlich zueinander sind "gerade" vor wie in der Fischer-Projektion?

Also sind die Moleküle nur dann spiegelbildlich wenn sie vorliegen wie in der Fiacher-Projektion?

Also dass bei Epimeren mit nur einem chiralen Zentrum dann schätze ich einfach Enantiomere rauskommen und weil man da vielleicht eine eindeutige Unterscheidung haben möchte und nicht will dass ein Diastereomere gleichzeitig auch ein Enantiomere sein kann, müssen Diastereomere mindestens 2 chiralen Zentren haben denk ich???

Aber das wäre für mich nur die Erklärung warum man 2 chiralen Zentren braucht bei Diastereomere in Bezug auf Epimere.

Ich Frage mich dann noch, warum man auch bei Anomeren.

Bei Anomeren hätte man dochh keinen Enantiomer bei Molekülen mit nur einem chiralen Zentrum ? (durch den Ringschlüssel 2 chiralen Zentren?)

Warum braucht man trotzdem mindestens 2 chiralen Zentren?

Wie zb 2H2+O2–> 2 H2O

es ändern sich ja nur die OZs

wie schreibt man dann die Teilgleichungen?
so: O2 + 4 e—> 2 O2-

2H2–> 4 H+ + 4e

Die elektronen werden ja nicht übertragen?!

Die Siedetemperatur steigt ja bei der homologen Reihe der Alkane an, weil das Molekül größer wird. Bei den Alkanolen ist es ja so, dass mehrwertige Alkohole einen höheren Siedepunkt haben, weil mehr H-Brücken gebildet werden können und weil das Molekül an sich polarer ist. Meine Frage ist: ist der Siedepunkt von einem(z.B.) Propan-2-Diol höher, als von einem Butan-1-ol ? Denn das Propan-2-Diol ist mehrwertig, aber das Butanol kommt in der homologen Reihe später !

Beim Sn1 Mechanismus wird ja die Bindung von dem C und dem Rest heterolytisch gespalten, wodurch das Carbokation entsteht, was dann das Nucleophil anzieht. Beim Sn2 Mechanismus aber, bindet das Nucleophil ja direkt an das Molekül und es entsteht der Übergangszustand, der dafür sorgt, dass der R1 aus dem Molekül gedrängt wird, weil es ja instabil ist. Meine Frage ist: Ist beim Sn2 Mechanismus das C Atom ebenfalls durch einen Dipol positiv geladen? Denn wenn nicht, warum wird dann das Nucleophil angezogen ?

ich wollte fragen, wie man bestimmt ob bei einem Alken ein dipol vorliegt. Schaut man nur auf die Bildung zwischen dem C Atom und dem Rest, oder muss man mit der Cis/ Trans Isomerie arbeiten ?

Hallo zusammen

Liegt in einem Wassermolekül beim Sauerstoff eine sp3-Hybridisierung vor? Wenn ja, warum wäre das so? Das Sauerstoffatom könnte die Sigmabindungen doch auch mit den beiden einfach besetzten p-Orbitalen machen und sich die Hybridisierungsenergie sparen?

Danke für eure Antworten!

Liebe Grüsse

Bei einer Summenformel soll man ja die Elemente, die eine höhere Elektronegativität haben, rechts aufschreiben, doch bei manchen Stoffen stehen die Elemente, die eine höhere Elektronegativität haben, links. Z. B., Ammoniak ist NH3, jedoch hat Stickstoff die Elektronegativität 3,0, Wasserstoff 2,1, womit Stickstoff ja eigentlich eine höhere Elektronegativität hat. Wieso steht es dann in der Summenformel als NH3 und nicht als H3N? Auch bei Methan, wieso ist es CH4 und nicht H4C, H kommt doch zuerst im Periodensystem, wieso ist das so?

Was sind da die Regeln??

Kann man CO² in Sauerstoff und Kohlenstoff trennen?

Hallo, ich habe gelernt dass, wenn man von zwei Elementen die Bindung Art herausfinden möchte, einfach die Elektronegativität voneinander abzieht. Wenn die Zahl kleiner 1,7 ist, soll es sich um eine Atombindung halten und wenn sie größer ist eine Ionen Bindung. Doch habe ich jetzt bei den letzten zwei Aufgaben nicht verstanden, wie ich das hinkriegen soll. Ist Aluminium dann auch eine Atomverbindung weil das auch null ergibt? Und bei der letzen Aufgabe finde ich garnicht SO im Periodensystem wie soll ich das berechnen?

Das ist die Aufgabe a)

meine Lösung:

Lösung im Buch:

Ich habe die Seitenketten anders gezeichnet und ich habe die an anderen C-Atomen angesetzt. Auch habe ich als ich die Aufgabe bearbeitet habe kurz auf die Lösung geschaut und gesehen, dass die „Hauptkette“ der Benzolring sind, obwohl die längste Kette außerhalb des Benzolrings weiter geht. Ich versteh das nicht. Kann mir jemand bei meinen Fehlern helfen ?

Kann mir bitte jemand helfen, ich weiss wirklich nicht wie ich die Reaktionsgleichung aufstelle wenn nur die Edukte gegeben sind und ein Edukt aus mindestens Zwei Atomen besteht. Koennte mir jemand bitte erklaeren wie ich eine Reaktionsgleichung hiermit aufstelle und die Oxidationszahlen nenne?

Es waere sehr freundlich!

Wie ist die Nomenklatur aus aldyhlde oder keton, die mit Wasser reagieren zu ein Hydrat reagieren ?

also die Doppelbindindung zu Den Sauerstoff klappt auf und an den C-Atom kommt zwei OH Gruppen , sonst bleibt alles gleich oder ?

nur weiß ich nicht, wie ich das Moleküls nennen soll

Danke!

Guten Abend,

ich habe zwei Fragen, denn ich wiederhole gerade das Thema Oxidationszahlen:

sind Salze ( welche als ganzes neutral sind) neutrale Molekuele, oder zaehlen sie trotzdem zu den Ionen weil sie aus Anionen und Kationen bestehen? Und zweitens wollte ich fragen, was CaCO3 ist, denn im Prinzip sollte es ja ein Salz sein, da es neutral ist, jedoch Metalle und Nichtmetalle enthaelt. Jedoch frage ich mich, ob es nicht auch ein neutrales Molekuel sein koennte, was bei der Oxidationszahl ja einen Unterschied machen wuerde. Vorallem haenge ich daran, dessen Oxidationszahlen zu bestimmen.

Es waere sehr freundlich wenn jemand helfen Koennte!

Einen schoenen Abend und ein frohes Neues im vorraus!

1. Also ich weiß irgendwie nicht richtig, was der Punkt davon ist. Ok... Also das kleine habe ich selbst dazugeschrieben... Ok, der Punkt von der Umlagerung ist, dass aus einem Carbokation ein stabileres wird, oder? Dabei wird was von einem C zum anderen verschoben, sodass das andere C eine Ladung bekommt. Stimmt das?
2. Das oben links ist nur eine Möglichkeit von vielen, ein Carbokation zu bekommen, und haben nichts mit der Umlagerung zu tun, oder?
3. Und die zwei Möglichkeiten, das am Ende mit H+ und Cl-, sind die auch bedeutend für diese Umlagerung oder nur irgendwelche Beispiele, was z.B. danach für Reaktionen passieren?
4. Und warum wird so Wert drauf gelegt, welche Reaktionen das stabile Kation macht, ich dachte, der Punkt von was Stabilen wäre, dass es nicht so leicht reagieren kann?

Hallo, ich versuche mir gerade Chemie beizubringen und habe mich folgendes gefragt:
Wenn Wasser eine atomare Masse von 18 hat, und somit (gerne korrigieren wenn ich etwas falsch verstanden habe) 18g Wasser 6,022e23 wassermoleküle enthält, ist dann 1. die Rechnung richtig das 1g Wasser 3,34e22 Wassermoleküle enthält (mol/amu)? Und sind nun 2/3 davon Wasserstoffatome und 1/3 Sauerstoff, also könnnte ich 3,34e22 * 0,66 rechnen um grob auf die menge Wassserstoffatome in einem Gramm Wasser zu kommen oder müsste die rechung eher 2/18 davon sein? Liebe Grüße, ich hoffe die Frage ist verständlich gestellt:)

Dort steht, es muss sich an das C mit den meisten H's anlagern.

Wieso wird das dann in den Erklärungen andersrum gemmacht? Bei dem mittleren hätte das rechte C zwei H's, das mittlere nur eins, trotzdem lagert es sich ans Mittlere an?

Hallo,

zählt diese Schreibweise zur Fischer -Projektionsformel?

Danke im Voraus🌸

Durch unnötige und unbedachte chemische Reaktionen ist der Anteil von CO2 in der Erdatmosphäre heute auf 417 ppm gestiegen. Berechnen Sie auch die Anzahl der CO2-Moleküle in Liter Luft (bei Normalbedingungen)?

hat jemand eine Idee?danke

Hallo,

ich verstehe nicht wie die Hybridisierung der Atomorbitale bei N und O (vielleicht auch F?) funktioniert, bzw. was der Sinn dabei ist?

Dass C oder B dadurch ein freies Valenzelektron mehr bekommt und dadurch auch mehr Bindungen eingehen können, leuchtet mir ein. Wie das bei N oder O aber aussehen soll, verstehe ich nicht. Sie haben ja schon jedes p-Orbital mindestens einmal besetzt und bekommen durch die Hybridisierung ja keines mehr hinzu. Höchstens würden sie ja das doppelt besetzte s-Orbital durch ein doppelt-besetztes p-Orbital ersetzen...

Auch frage ich mich wie das bei sp, sp2 und sp3-Hybridisierungen dann abläuft. Ich gehe mal davon aus, dass zuerst das px-Orbital gesenkt wird, dann das py und zu guter Letzt das pz-Orbital bin mir aber nicht sicher darüber...

Danke.

Ich verstehe diese Aufgabe nicht, habe schon 4 mal durchgelesen aber kann es nicht zuordnen. Kann mir jemand diese Aufgabe erklären oder machen?

Hallo, ich habe eine Frage bezüglich organische Chemie.

Das dargestellte Molekül wirkt als Säure also gibt es ein Proton ab. Theoretisch könnte das Molekül das Proton vom Amin und von der Carbonsäure abspalten oder? Ich bin mir da unsicher.

Hier ist es im Buch dargestellt:

Im Internet steht, dass sie aromatisch sind, jedoch verstehe ich nicht wieso, da sie nicht die Hückelregel erfüllen (ausser Adenin)? Ihr Ring ist ja nicht vollständig mit pi-Elektronen?

Hallo,

oft sieht man bei Molekülen verschiedene Klammertypen.

Ein Beispiel: [Ca(H2O)6]Cl2

Wie ist das zu verstehen, was bedeuten die ( ) und die [ ]?

Des weiteren bei Gips ist die Formel Ca(SO4)*2H2O. (der * soll ein Punkt darstellen) Was bedeutet das, also warum kann man nicht einfach Ca(SO4)2H2O oder so ähnlich schreiben?

Danke.

Wie kann ich vorgehen, um eine solche Aufgabe zu lösen?

Wieso sind hier die CO Doppelbindungen keine Donoratome, sie haben ja sogar 2 Elektronenpaare? Und wie weiss ich, wann sie als Donoratome wirken und wann nicht?
Und wenn sie Donoratome sind, gehen dann beide freien Elektronenpaare eine Bindung ein (allgemein beim Komplexen?) oder nur ein freies Elektronenpaar? (Beispielsweise NH2- und SH, gehen die 2 Bindungen ein?)

Hallo,

SiO2 hat (oder ist?) eine kovalente Bindung. Da die Elektronegativitätsdifferenz aber 1,8 beträgt (also mehr als 1,7), müsste es ja als ionische Bindung gelten?

Soweit ich verstanden habe, ist der Übergang von kovalent zu ionisch fließend und die 1,7 gesetzt weil dort der ionische Anteil bei 50% liegt. Was dies dann aber konkret bedeutet versteh ich weniger. Vielleicht liegt mein Unverständnis also hier...

Oder kommt der kovalente Charakter daher, dass die EN vom O durch 2 geteilt werden muss?

Danke.

Hallo,

die kovalente Bindung ist gerichtet. Soweit ich das verstehe, bedeutet dies, dass sich die Atome zueinander richten, da sie durch die Lage der Elektronen in diese Form gedrängt werden.

Ich verstehe aber nicht, warum dies nicht mehr bei der ionischen Bindung der Fall sein soll, zumal diese ja immer auch teilweise eine kovalente Bindung ist...

Könnte mir dies jemand bitte erkläre?

Danke.

Und zwar musste ich in meiner Chemie KA 4-Hepten zeichnen. Ich wusste aber nicht wie das aussieht, weil die "4" mich verwirrt hat, also habe ich einfach nur Hepten gezeichnet. Hepten hat ja die Summenformel C7H14, aber als ich die C-Atome hin gezeichnet habe, waren da auf einmal 16 H- Atome, obwohl es doch 14 sind? Ich habe also zwei Fragen.

1.) Denkt ihr ich kriege trotzdem Punkte?( Die Aufgabe hat 2 Punkte gegeben)

2.) Wie sieht 4-Hepten wirklich aus? (Strukturformel)

Kann mir jemand zur Reaktionsgleichung von Ascorbinsäure mit Eisen (III)- Ionen zur Bildung von Eisen(II) Ionen helfen? ich verstehe nicht ganz, wie das aussehen soll… Ascorbinsäure zu Dehydroascorbinsäure umgesetzt werden.. also werden Die H-Atome abgespalten…. ich habe jetzt vermutet, dass am C2 und C3-Atom des Rings jeweils die Hydroxygruopeb zu je ein doppelt gebunden O-Atom reduziert wird?

Aber wie kommt es dazu, dass Fe(III) zu Fe( II) reduziert wird?

Hi ich wollte fragen wie man eine chemische syhntese macht.

Ps danke in voraus

Guten Tag, ich habe eine Schulaufgabe wo ich aktuell nicht weiter kommen.

Ich soll sagen warum Schwefel weich ist und warum ein Diamant hart ist und soll denn begründen warum es so ist mit der Aussage ,, schließen sich in einem Molekül zwischen verschiedenen Atomen einzelne Elektronen zu Paaren zusammen. Wo die winzigen Partikel bewegen sich dann im Duett um die Kerne zweier Atome und halten diese wie durch ein Band zusammen. Im Wassermoleküle verbinden zwei Elektronen die zwei Wasserstoff Atome mit den Sauerstoffatom"

Hallo bin M15 und das sind meine Bio Hausaufgaben verstehe leider Nix

Stimmt das so und was ist die Antwort auf Frage c?

Vielen Dank für eure Antworten :)

Hey an Alle,

Ich wollte kurz nachfragen, welches Atom bzw welche Atombindung die größte Ionisierungsenerhie hat. Dabei handelt es sich um O2 und O.

Ich hab geschrieben, dass die größte Energie bei O2 liegen muss, weil zuerst die Doppelbindung abgebrochen werden muss, im Vergleich zu O, wo die Elektronen einfach genommen werden können.

Würde man hier auch noch über die Entfernung des Kernes was hinzufügen oder reicht es schon?

In der Aufgabe stand, dass wir das durch ein Molekülorbital-Schema veranschaulichen müssen. Ich hab das ja gezeichnet und daraus die BO (also 2) berechnet.

Hallo,

ich wollte fragen, warum HF und HCl jeweils ein Dipol sind?
Wenn man die Elektronegativitätsdifferenz betrachtet sind sie ja eindeutig polar.
Aber beide sind doch symmetrisch aufgebaut und so würde sich die Ladung doch ausgleichen und es wäre kein Dipol, oder? Oder sind andere Faktoren entscheidend?
Danke

Wenn man ein asymmetrisches C mit 4 verschiedenen Substituenten hat (Chiralitätszentrum), dann ist es meistens sp3 hybridisiert, aber gibt es auch chirale Moleküle, die nicht sp3 hybridisiert sind? Wie erkenne ich sie?

Hallo, warum gibt ed kein 1,1-Ethanol? Bitte leicht und verständlich erklären.

Hallo also ich habe ein paar Schwierigkeiten mit diesen strukturformeln und der elektronenschreibweise könnte mir da jemand behilflich seine eil müsste bis morgen diese Tabelle zünde ausgefüllt haben

Hey

ich habe in Chemie ein Aufgabenblatt bekommen, welches wir morgen abgeben müssen.

Wäre sehr nett wenn mir das wer erklären könnte.

Hallo,

ich verstehe delokalisierte Elektronen und die Mesomerie nicht so ganz.

Dies hier sind die zwei Strukturformeln von N2O. Sollte die Regel, dass sowohl bindende als auch nicht-bindende Elektronen Bindungen eingehen können, gelten ist mir diese Abbildung klar. Dann würde jedoch eine Hybridisierung stattfinden, nicht wahr?

Jedoch könnte man dann ja auch auf mehrere Lösungen als nur diese beiden kommen, oder?

Z.B.:

Hallo,

ich soll den Namen bzw. die Nomenklatur hierzu herausfinden.

Das es sich um Heptan handelt, weiß ich (7C). Jedoch soll als vollständiger Name 4-Ethyl-3,3dimethylheptan rauskommen. Ich habe leider keinen blassen Schimmer wie man auf die 4, auf Ethyl und 3,3 Dimethyl kommt. Kann mir dies jemand beantworten?

LG Marei

Hallo ich habe eine Frage, und zwar welche der beiden Moleküle hat mehr Energie für Organismen zur Verfügung und wo kann man das ablesen? ich verstehe nicht wie man darauf kommt :/

Es wäre sehr hilfreich wenn mir jemand weiterhelfen könnte :))

Wie funktioniert das? Denn beim 4.C ist ja Ethan, obwohl es ja Propan heißen müsste da es 3 C Atome sind und nicht 2

Könnt ihr bei Chemie helfen?Thema Benzol Aufgaben unten

Streng genommen wären Aldehyde ja jede Aldehydegruppe mit irgendeinem Rest daran, nicht zwingend ein alkylrest - oder hab ich da was falsch verstanden?

Ich verstehe echt gar nicht wie ich herausfinden soll ob es sich um eine Isomerie handelt oder nicht

bitte helft mir leute

Ist das 3-Ethyl2,3dimethyl3-propylnonan??

Wie weiß ich wie die Elemente im Periodensystem geladen sind? Bitte kann mir wer helfen. Ich hab bald einen Test und finde zu dem Thema auch nichts im Internet!!

Hallo ich bin grad echt verzweifelt!!! Weiß jemand wie die Elementen im Periodensystem geladen ist, zum Beispiel von wo weiß ich das Natrium ein fach positiv geladen ist.

Hallo,

kann jemand mir den lektronenschreibweise von Methan sagen? Und am besten die Strukturformel auch.

LG

Ich weiß es ist ein wenig unübersichtlich, aber ich brauche wirklich Hilfe.

Ich habe eine Frage, bei der ich mir erhoff, dass mir einer helfen kann.

1. Wieso entsteht bei der Abspaltung von Glucose 2NADH+2H, weil im Internet und in den Lösungen des Stark Buchs steht die ganze Zeit nur NADH+H.

Ich schreibe am Montag eine Chemie Schulaufgabe und wie haben Übungsblätter mit Lösungen bekommen. Die oben genannt frage verstehe ich aber nicht. Wir haben als eines der Beispiele NH1 (die 1 soll unten sein) und die Lösung dazu ist: N3, H1 wie man auf H1 kommt versteh ich weil im Periodensystem ist H in der ersten Periodengruppe. Ich versteh aber nicht wie man auf N3 kommt, den bei der Periodengruppe ist N bei 2 und bei der Bindigkeit bei 5. Wie kommt man darauf?

Hey,

mich soll eine Strukturformel zu Natriumhydrogenoxalat aufstellen (Na2C2O4H).
Natriumoxalat oder Hydrogenoxalat kriege ich hin, aber nicht Natriumhydrogenoxalat, da kriege ich das zweite Natrium nicht untergebracht…

Kann mir jemand helfen?

Danke

wie sieht die lewis-schreibweise von wasser aus?

Hallo meine Lieben,

Weiß jemand von euch warum ein primäres C-Atom bei der radikalischen Substitution reaktiver ist als ein zum Beispiel sekundäres oder teritäres C-Atom?

weil zur Umwandlung in H2 Wasserstoff unendlich Strom benötigt wird, der nachhaltig über Sonnenkollektoren und Photovoltaik nur in den Wüsten zur Verfügung steht. Warum nicht gleich auch dort die Chemie für Wasserstoff schaffen, wenn es der dortigen Infrastruktur und dortiger heimischer Arbeitsplätzesicherung sicherlich gut tun würde?

Und zwar habe ich in Chemie das Thema "Benennung Organischer Verbindungen" und z.B. Bei 3-Methyl-Octan ist es so, dass das C Atom an der dritten stelle ist, das verstehe ich ja noch, aber warum ist es bei der dritten Stelle oben und nicht unten? Und was ich mich auch frage ist, wann man von rechts nach links geht, weil manchmal geht man aufeinmal von links nach rechts.

Es geht NUR um PP und PE nichts anderes. Gibt es gifitgeGase frei beim erhitzen? Ich finde leider nichts dazu im Internet.

Danke für

eure Hilfe

hi, wir schreiben morgen einen test über ein thema bei dem ich nicht anwesend war. ich hab nur notitzen von eine freundin bekommen, allerdings versteht sie selber nicht wirklich worum es geht.. Sie hat nur irgendwas von negativen und positiven atomen verstanden, und irgendwas mit kationen und das wir irgendwas ausrechnen solllen.

Kann das jemand erklären?

Sieht für mich danach aus, dass man doch die H- und OH-Atome /Moleküle) einfach auf andere Seiten bringen kann da es doch nur Einfachbindungen sind und keine Zweifachbindungen?

Dann kann man D-Glukose doch in L-Glukose überführen?

Dann sind es aber ja keine Konfigurationsisomere bzw. Enantiomere?

Also irgendwo hab ich einen Denkfehler, aber wo?

Also die Drehbarkeit ist exakt um die Achse, die die CH3 und H-Atome mit den beiden C-Atomen in der Mitte (die mit Doppelbindung) verbindet, richtig?

Und dies ist ein Fall der KONFIGURATIONSisomerie und NICHT der Konformationsisomerie, weil durch Drehung an den Einfachbindungen KEINE Gleichheit der beiden Moleküle erreicht werden kann, richtig?

Wenn man durch Drehung um Einfachmoleküle Gleichheit der Moleküle erreicht, jhandelt es sich immer um Konformationsisomerie, aber nicht um Konfigurationsisomerie, richtig?

Und eine letzte Frage:

Kann es passieren, dass es ausreicht nur eine Valenzstrichformel wie oben von zwei Moleküle zu sehen, um zu beurteilen, ob Konformationsisomerie vorliegt? Ich denke, Konformationsisomerie kann man nie aus einer Valenzstrichformel sicher ableiten? Weil man einfach nicht weiß, welche Atome in die Blatt Eben hineingehen und welche rauszeigen.

ABER man kann Konfigurationsisomerie von Valenzstrichformeln ableiten, richtig? Weil man auch in der Valenzstrichformel sehen kann, we die Atome ungefähr angeordnet sind, sodass man einen sicheren räumlichen Unterschied sehen kann und somit Konfigurationsisomerie vorliegt und wenn man zum Beispiel eine Doppelbindung hat kann je nach Fall diese Information reichen um ausschließen zu können, dass durch Drehung um Einfachbindungen die Moleküle Gleichheit erreichen und somit keine Konformationsisomerie vorliegen kann (wie im obigen Beispiel mit Buten)?

Ich weiß aus der Literatur, dass die überwiegend vorkommende Variante der Peptidbindung (siehe Abb.) eine trans-Doppelbindung ist.

Nach mehrmaligem Überlegen komme ich jedoch immer wieder zu dem Schluss, dass die Bindung doch eigentlich eine "cis"-Doppelbindung sein müsste: Die zwei Gruppen mit der höchsten Priorität - also das O auf der einen Seite und das Alpha-C plus Rest auf der anderen Seite - stehen schließlich in die gleiche Richtung ab.

Kann mir jemand erklären, wo ich den Denkfehler habe?

Findet ihr man sollte eher Wasserstoffbrücken oder Wasserstoffbrückenbindung sagen. Argument gegen Wasserstoffbrückenbindung wäre, dass es sich ja eigentlich um keine Bindung handelt sondern um eine Wechselwirkung und nur so heißt weil es aus dem englischen hydrogen bonds so übersetzt wurde.

Also was macht die Ionisierungsenergie im Periodensystem und wofür benötigt man sie?

Danke im Voraus!

Also ich hab grad gesehen, dass in der Summenformel vom NAD+ zwei H weniger dabei sind als beim NADH. Verstehe ich nicht, weil in den Zyklen kommt doch immer nur ein H+ dazu.

Hey. Eine Frage. Gibt es eine App, die Lewis Strukturformeln erstellt, also wenn man zum Beispiel 2,4 Dimethyl-butan-1,2-dion schreibt, sie die Strukturformel aufschreibt. Ich brauche eine App, damit ich meine Ergebnisse kontrollieren kann.

Danke.

Wenn die Periode die Anzahl an Atomschalen angibt, und die Ordnungszahl die Anzahl der Elektronen, warum ist dann Calcium in der 4. Periode? Das macht doch keinen Sinn weil es für 20 Elektronen keine 4 Schalen braucht?

Bei dem Molekül No3-

Sind alle einfachbesetzten Elektronen " voll" wenn man sie mit drei mal O verbindet , weil N also Stickstoff auch drei einfachbesetzte hat .

Wie kann es also sein dass es eine Doppelbindungen gibt ?

Und warum hat Sauerstoff 3 freie Elektronen , es ist doch in der 6. Hauptgruppe also muss es zwei freie Elektronen haben

Hallo,

kann mir jemand einfach die Oxidationszahlen nennen - ich kann dann auch nachvollziehen wie man drauf gekommen ist (Wenn möglich von allen 3 Reaktionen)

VG

Moin,

wenn ich jetzt 10 Li-Ionen habe, brauche ich auch 10 freie Elektronen auf der Eduktseite. Das verstehe ich. Aber dann habe ich in der auf der Eduktseite Lithiummanganoxid Verbindung MINUS 9 Lithium Atome? Aber es muss ja >=1 sein. Das ergibt keinen Sinn - kann mir jemand erklären, wie das sein kann, dass man Li1MINUSxMn2O4 machen kann?

Moin

die Reaktiinsgleichung ist ja

5Ethanol + 2MnO4- + 6H+ -> 2Mn+ + 8H2O +5 Ethanal, oder?

Aber warum sind es nur 6 H+?

Ich meine in der Oxidation habe ich doch 5 mal 2 H genommen und in der Reduktion 2 mal 8H... und die 8 Ha haben sich mit dem 0 zu H2O gebunden, oder?

Müssten dann nicht aber 10 H übrig sein, oder was ist da passiert?

In meinem Buch steht: "Amide (Säureamide) entstehen, wenn eine Amino-Gruppe mit einer Säure-Gruppe (Carboxyl-Gruppe) reagiert.

Kann mir das jemand genauer erklären anhand von Glutamat und Glutamin?

In meinem Buch wird "CO-NH" als Amid-Gruppe bezeichnet, was ich nicht verstehe, weil ja eigentlich weder Glutamat noch Glutamin CO-NH beinhalten. Höchstens CO-NH2 oder COOH

Ich habe durch die Schule schon etwas Ahnung damit, wie man die Dinger zeichnet oder ne Summenformel aufstellt, jedoch kann ich auch "Gold (IV) Oxid" schreiben, dennoch existiert es ja nicht. Wie gestalte ich also planmäßig, auf dem Papier ein Molekül, was es auch wirklich geben könnte (und eventuell nicht so hochreaktiv ist, dass es sofort in etwas anderes zerfällt, auch bei 173 K)?

Vielleicht ist die Frage auch sehr unspezifisch, aber eigentlich möchte ich auch allgemeine Regeln dafür kennenlernen...

Ich verstehe nicht wieso auf der rechten Seite etwas anderes steht.

wieso sind es nicht Fe unterzahl2 O unterzahl 3 und 3 Mg ?

Hallo,

kann mir jemand bei ein paar Fragen helfen, wie zum Beispiel die Aufgabe 5. Diese verstehe ich gar nicht, weil mein Chemie Lehrer erklärt das zu unverständlich.

Danke für eure Hilfe!

Wir sollen einschätzen, ob etwas ein Element, Reinstoff, eine Verbindung oder ein Gemisch ist und falls es ein Gemisch ist, ob es homogen oder inhomogen ist. Wie würdet ihr es einordnen und warum?

Also ich bin schon dahinter gekommen, dass es ein Gemisch ist, aber ist es homogen oder heterogen? :/

Homogene Gemische haben wir definiert als, Gemisch, das durch und durch einheitlich erscheint und heterogen, wenn mit bloßem Auge erkennbar ist, dass es aus unterschiedlichen Teilen besteht oder es trüb ist.

Ich finde aber, Speiseöl bzw. Olivenöl liegt irgendwo dazwischen... :(

Freue mich über euren Rat!

Ich kann mich nicht entscheiden, ob es ein Element ist oder eine Verbindung.

Wir haben Element definiert als Stoffe, die aus einer begrenzten Zahl einfacher Stoffe aufgebaut sind. Das würde dann passen.

Und für Verbindungen haben wir Stoffe, die aus verschiedenen Elementen definierter Zsmsetzung bestehen.

Rein nach den Definitionen wäre es ja dann ein Element. Chat GPT ist aber vollends davon überzeugt, dass es eine Verbindung ist.

Was sagt ihr?

Könnte mir jemand bitte helfen wie ich sagen kann ob ein Element sauerer als das andere ist

Hi, kann mir jemand bei der Redoxreaktion helfen?

10Al + 6NH₄ClO_{4 ( Aluminiumperchlorat) —> 5Al2O3+3N +6HCl +9H2O}

Also Aluminium wurde von der Oxidationszahl von 0 zu +III oxidiert, also

Ox: 10•(-3e^--) ….. (-30e^-)

N wurde reduziert von +III zu 0.

Also 6Teilchen wieder,

Red: 6• (+3e^-) (+18e^-)

Weiter komm ich nicht… kann mir jemand da helfen?

Ifh glaube Cl wurde von +I zu -I reduziert also

6•(2e^-) (12e^-)

es gibt eine kammer mit wasserstoff eine mit sauerstoff die wird dann verbunden und vermischt und dann ein funke und dann explosion durch die knallgasexplosion