Weshalb wird bei der DNA-Sequenzierung nur ein einziger Primer verwendet?
Nach der DNA-Sequenzierung von Sanga werden die DNA-Stränge in 4 Bereiche für die jeweiligen 4 verschiedenen Abbruchnukleotide aufgeteilt. Aber wieso befindet sich dann pro Reagenzglas nur ein Primer? Es gibt doch dort mehrere DNA-Stränge, die einen Primer benötigen oder nicht? Oder löst sich der Primer nach der Reaktion vom "benutzen" DNA-Strang ab und wandert zum neuen?
2 Antworten
Woher nimmst du die Information dass sich jeweils nur ein Primer im RG befindet? Meines Wissens kommen mehrere Primer in ein Glas, wodurch auch mehrere Stänge entstehen können. Manchmal werden die Primer radioaktiv markiert, damit die Stränge bei der Elektrophorese sichtbar sind. Und würde der Primer sich immer wieder ablösen, würde das nicht funktionieren:)
Es wird nur ein Strang benötigt und vom Primer ausgehend verlängert. Der zweite Strang ist komplementär; kennst du den einen, kennst du den anderen...