Es geht in einer Aufgabe bei mir um die Reaktivität bei der Eliminierung. Jetzt war da als Beispiel 1-Butanol und 2Methylpropan-1ol, die ja beide primär sind. Im Falle einer Eliminierung würde ja ein Plus an den Enden entstehen wo die OH Gruppe rausgeht. So würde ja ein primäres Carbenium Ion in beiden Fällen entstanden sein. Wir haben nun aufgeschrieben, dass die Reaktion nicht abläuft.. Liegt es daran, dass einfach das primäre Carbenium Ion zu instabil ist? Es hat ja lediglich nur einen Plus I Effekt oder?
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