Das Phenolation entsteht ja, wenn Phenol als Protonendonator reagiert. Ich weiß auch, dass es mesmomeriestabilisiert ist und dadurch stabil ist. Aber Phenol ansich hat doch auch mesomere Grenzstrukturen? Warum ist es trotzdem instabiler als das Phenolation? Aufgrund der schwachen Bindung der Hydroxygruppe?