Hallo ich lerne gerade Biologie und komme bei den fachbegriffen immer durcheinander

wann sagt man Chromosom

chomatin

chomtid ( 1 Chromatid Chromosom und 2 chromtid Chromosom)

chromosompaar

ich dachte Chromosom haben so eine X Form und die Hälfte davon wäre ein chromatin

aber in einem Text wird noch gesagt, dass bei der Mitose (prophase) das chromatin kondensiert zu zu 2 chromatid Chromosomen also entsteht aus sozusagen dieser Form I diese Form X

aber entspricht diese X Form nicht einfach ein Chromosom?

Ist es richtige, dass es nur in einem diploiden Chromosomemsatz (also in den Körperzellen) homologe Paare geben kann, da in den Geschlechtszellen der Chromosomensatz nur haploid ist?

Hallo,

ich bin bisschen verwirrt und brauche eure Hilfe. Man sagt ja, dass in einer Körperzelle sich 46 Chromosome befinden. Da aber der Mensch sehr viele Körperzellen besitzt, heißt das das ein Mensch also mehr als 46 Chromosome besitzt. Man sagt ja der Mensch besitzt 46 Chromosome, ist das dann falsch?

Ich habe das Thema neu, also seid nicht so streng mit mir. Danke :)

Mit freundlichen Grüßen

Hallo, ich verstehe nicht ganz, was haploid und diploid bedeutet…

haploid ist der einfache Chromosomensatz also ein Chromatid, oder nicht?
und diploid wäre der doppelte Chromosomensatz, also 2 Chromatide, also ein ganzes Chromosom.

Bei der Meiose, Anaphase I entstehen 2 haploide Chromosomen, aber die Abbildung zeigt 2 ganze Chromosomen.

Kann mir jemand erklären, was die Begriffe bedeuten? Gibt es auch haploide Chromosomen, die aus 2 Chromatiden bestehen?

Kann mir jemand den Unterschied zwischen Chromosomen und Chromatin(fäden) erklären? Und was ist eigentlich ein Chromosomensatz und ein Karyogramm? Ich habe bereits viele Erklärvideos angeschaut und Bücher gelesen, aber ich verstehe es immer noch nicht ganz. Kann mir jemand helfen?

Guten Tag,

ich habe eine Frage zur Meiose, die mir bisher niemand beantworten konnte:

Wozu werden die Schwesterchromatiden bei der Meiose (Anaphase 2) geteilt, wenn später bei der Verschmelzung sowieso wieder das genetische Material im Zuge der Mitose verdoppelt werden muss, damit Tochterzellen entstehen. Wozu also der energetische Aufwand?

Ich bin schon gespüaqnnt auf eure Antworten!

Mit freundlichen Grüßen

Hallo Leute, ich bin grad an Bio dran und hänge bisschen an der Mitose fest.

In meinem Infotext steht „Bei der Anaphase I werden die homologen Chromosomen jedes Chromosomenpaares zu entgegengesetzten Zellpolel transportiert und so voneinander getrennt. Welche der ursprünglich mütterlichen oder väterlichen Chromosomen eines jeden Paares zu welchem Zellpol gelangen, ist dabei zufällig.“

Ich bin eigentlich davon ausgegangen, dass die Meiose vor der Befruchtung stattfindet, weil ja erst bei der Meiose die Eizelle und die Spermien entstehen. Aber wie geht es dann, dass im vornherein schon mütterliche und väterliche Chromosomen sich in der Zelle befinden?

Ich glaub ich hab da irgendetwas falsch verstanden…

Frage steht da hihi

Hallo,

ich schreibe demnächst eine Biologie Klausur und hänge mich irgendwie an zwei Punkten während der Mitose und Meiose:

1. Wie kann es sein, dass trotz der Verdopplung des genetischen Materials in der S-Phase zwei haploide Zellen entstehen während der Meiose I zwei haploide und während der Mitose entstehen zwei diploide Zellen? Das macht für mich irgendwie keinen Sinn, weil man bei beiden Teilungen ja dieselbe Ausgangsmenge von genetischen Material hat.
2. Und wie kann es dann in der Meiose II sein, dass ohne Verdopplung der Chromosomen aus jeweils einer haploiden Zelle zwei haploide Zellen entstehen?

Ich stehe da total aufm Schlauch haha

Danke für eure Hilfe :)

Ist das das selbe? Nur das eine ist der Fachbegriff?

Kann mir jemand ein Verlaufsschema über die Ursache und Wirkung bei CML darstellen? Also CML ist ja chronische myelonische Leukämie.

Mein Ansatz:

• Genetische Mutation: Translokation zwischen den Chromosomen 9 und 22, bekannt als das Philadelphia-Chromosom. und dann BCR-ABL1-Fusion: Entstehung eines Onkogens, das für die Entwicklung von CML verantwortlich ist.

stimmt das so?… wie geht’s weiter?

Wie entsteht ein Philadelphia-Chromosom (reziproke Translokation) ?

mein Ansatz:

Das Philadelphia-Chromosom entsteht durch von chromosomalen Mutationen, die als reziproke Translokation bezeichnet wird.Dabei tauschen zwei nicht-homologe Chromosomenabschnitte Teile ihrer Struktur aus. Im Fall des Philadelphia-Chromosoms sind dies Teile von Chromosom 9 und Chromosom 22, was zur Bildung des verkürzten Chromosoms 22 führt, das als das Philadelphia-Chromosom bekannt ist. Diese Translokation führt zur Entstehung des BCR-ABL-Fusionsgens..

Stimmt das so? Anbei ein Bild

Was ist das? google erklärt das so schwer, verstehe das dort nicht

Wenn ich das soweit richtig verstanden habe, dann codieren die Chromosomen eines Chromosomenpaares immer für die gleichen Merkmale sind aber genetisch verschieden. Wie entscheidet dann der Körper welche Erbinformation er verarbeitet?

Und noch eine Frage: Warum wäre das Kind von zwei näher Verwandten höchstwahrscheinlich nicht gesund oder gar behindert?

wenn wir laut meinem bio buch in jeder Körperzelle 46 Chromosomen haben ,dann haben wie ja theoretisch Millionen von Chromosomen da wir auch Millionen Körperzellen haben ? Ich frag das weil überall steht : jeder normale Mensch hat 46 Chromosomen.

sollte da nicht stehen dass wir mehr haben?
und sind die 46 Chromosomen die wir in der Körperzelle haben alle in unserem Zellkern?

danke im voraus:)

Müsste bei Aufgabe 4 nicht diploid anstelle von haploid stehen? Oder täusche ich mich vielleicht...?

Kann man bei der kreuzung von individien

bei den körperzellen diploid schfeiben und dann bei den keimzellen haploid,

oder ist es falsch wil die keimzellen keine erbinformationen sind also keine richtigen sag ich mal

Ich hab auch während der Schulzeit nie gecheckt warum das Karyogramm nur 46 Chromosomen hat, wenn es doch während der Mitose stattfindet. Und ja - ich weiß, dass der Mensch (gesund) 46 Chromosomen und damit 23 Paare hat… aber es handelt sich doch um 2 Chromatidchromosome, d.h. z.B. bei 1. sollte ein X für das verdoppelte erste Gen der Mutter stehen und noch ein X für das verdoppelte erste Gen des Vaters?? Also bei 1. X X

Aber im Karogramm sind ja quasi nur 23 X‘e :) Kann mich jemand entwirren? 🙏🙏

hallöchen!

in welcher Phase der meiose ist die fehlerfrquenz eigentlich am höchsten? Und warum?

Danke für jede Antwort!

Guten Abend,

ich bin etwas sehr verwirrt: Wir haben eine Bio Hausaufgabe bekommen ( siehe Anhang) und ich weiß ehrlich nicht, was ich genau zeichnen soll. Die Mitose und Meiose sollten parallel in einer Zeichnung gezeigt werden und nur auf die Änderung

der Chromosomen gezeigt werden.

Könnt ihr mir einen Vorschlag geben, was ich tun sollte ?

findet das im Zellkern statt oder in der gesamten Zelle?

Es gibt ja immer diese Abbildungen mit dem Spindelapparat, der dann die Chromatiden wegzieht usw. welcher genaue Bereich ist das?

Schön guten Tag,

ich frage ich die ganze Zeit, warum nach der Meiose 1 genauer gesagt nach der Anaphase 1 2 haploide Chromosomen entstehen? Denn wenn ich es richtig verstanden habe wird in der Interphase das Erbgut repliziert, es entstehen also 2 diploide Zwei-Chromatid-Chromosomen. Während der Anaphase 1 werden die jeweils Zwei-Chromatid-Chromosomen ja vollständig zu den Polen gezogen, sprich sie bleiben ja wie in der Interpahse 1 nur das noch in der Metaphase 1 das Crossing Over statt findet. Deshalb ist es für mich nicht logisch, wie darauß eine Haploide Zwei-Chromatid-Chromosomen Zelle enstehen kann. Könnte mir eventuell einer den Vorgang logisch und richtig erklären.

Vielen Dank im Voraus

Guten Tag,

da ich morgen abgefragt werde über das Thema „Meiose“ in Biologie wollte ich fragen ob mir jemand eine verständliche Erklärung von der 1. Reifeteilung und 2. Reifeteilung geben könnte.
Vielen Dank

Ich bin ein bisschen verwirrt, was von den beiden (im bild) ist jetzt ein Chromosomen und was ist ein Chromosomenpaar?

Hallo, wieso sind denn die beiden Tochterzellen , die bei einer Mitose entstehen diploid? Die Tochterzelle hat doch alle Chromatide ein mal , also ist es doch nur ein Chromosomensatz?

Chromosomen sind ja homolog also nicht identisch

aber die Chromatide sind es. Wie ist noch mal der Fachbegriff für das „genetisch identische“?

Meiose

Meise und Mitose ähneln sich nur auf den ersten Blick. Es gibt entscheidende Unterschiede im Ablauf und im Ergebnis.

Aufgabe

1. Kennzeichne in den Urkeimzellen von Mann und Frau und in allen weiteren Abbildungen die mütterlichen Chromosomen (schraffiert) jeweils rot und die väterlichen Chromosomen blau. Zeichne exakt die richtige Zahl väterlicher und mütterlicher Chromosomen in die Zellen ein.
2. Stelle wesentliche Unterschiede im Vergleich von Meise und Mitose zusammen.
3. Worin unterschiedet sich die Meise bei Mann und Frau?

Kann mir jemand das in meinem Bild einzeichnen ?

Wir müssen eine beschriftete zeichnung des metaphasenstadiums einer zelle bei der mitose und der ersten reifeteilung bei der meiose machen und begründen warum die zellen einen chromosomensatz von 2n=6 haben und den unterschied bergründen von dem metaphasenstadium der Mitose und der ersten Reifeteilung der Meiose .
ich brauche Hilfe bei dem kursiv, fett und unterstrichenen Sachen

danke im Voraus

Ich weiß das 2n=4 , 4 chromosomen in der Mutterzelle befinden. Ist dann bei 2n =6 , 6 Chromosomen in einer Mitterzelle ?

eine schnelle Antwort wäre lieb , danke :)

Hallo kann jmd hier die Abbildung Schrittweise erklären,weil muss das morgen in der Schule erklären können und hab keine Ahnung was da passiert:(

Frage steht oben.

Danke für jede Antwort!

Also nochmal veranschaulichter. was ist der unterschied zwischen diploid und einem 1 Chromatid Chromosom?

Wir sollen hier zwei Mutationen malen.

Ein Chromosom soll fehlen aber keine Ahnung wie das aussehen soll.

Kann mir da jemand helfen? Es würde auch reichen wenn jmd eine Internet Adresse kennt die mir da weiter hilft.

Was ist der unterschied zwischen einem chromatin, chromosom und chromatid?

Bisher weiß ich, dass die Chromosomen durch den Zentromere klassifiziert werden, aber wie genau?

(Antwortet bitte Schülerfreundlich, ich bin kein Professor etc.)

Wir wollen Anhand dieser 4 Bilder die Zustandsveränderungen erklären. Was genau meint man damit?

Kann mir jemand die Frage beantworten warum der Chromosomensatz in Eizellen und Spermienzellen haploid ist?

Danke im Voraus für eure Antworten

Hallo! Ich hatte mal die Frage, was der Unterschied zwischen einem Chromosomensatz und einem Chromosomenpaar ist. An sich weiß ich gar nicht, was das beides überhaupt ist. Aber bitte nicht auf Fachsprache erklären, sondern so, dass es auch jemand versteht, der keine Ahnung von Genetik hat. Danke im Vorraus!

und dann auch noch, was ein haploider und was ein diploider chromosomensatz ist.

Hermaphroditen haben ein X-Chromosom. Trotz, dass das Y-Chromosom fehlt haben sie männliche Geschlechtsmerkmale, die ja eigentlich auf dem Y-Chromosom gespeichert sind. Woher kommt die Information, dass männliche Geschlechtsmerkmale zusätzlich zu den weiblichen ausgebildet werden?

Hallo, ich brauche Hilfe für eine Bio Hausaufgabe. Kann das jemand von euch beschriften der sich damit auskennt? Die Teile müssen beschriftet werden mit den Wörtern auf der linken Seite. LG

Die Stubenfliege hat eine haploide Chromosomenzahl von 8. Wie viele Chromatide sind in einer diploiden, somatischen Metaphasenzelle vorhanden? Begründen Sie Ihre Antwort.

Stimmen hier 16 Chromatiden?

Bei Frauen wird ja ein X-Chromosom stillgelegt, damit man nicht die doppelte Gendosis erhält.

Das Y-Chromosom beim Mann enthält soweit ich weiß weniger Gene als das X-Chromosom. Welche Gene aber befinden sich überwiegend auf dem Y-Chromosom? Hauptsächlich geschlechtsspezifische Gene?

Bzw wird da auch etwas in so einem Maße reguliert wie bei der Frau?

Werden Chromosomen ausschließlich nach ihrer Größe nummeriert oder auch nach Centromerposition und Bandenmuster?

Sind bei der gleichen Chromosomennummer die Bandenmuster von beiden Chromosomen (stammen von Vater und Mutter) (normalerweise) gleich?
Haben diese beiden Chromosomen Genvarianten für exakt dieselben Merkmale?

Sind also bei jedem Menschen im x-ten Chromosom immer Genvarianten für dieselben Merkmale?
(zb Augenfarbe bei allen Menschen immer im 10. Chromosom)

Mein Biolehrer möchte, dass wir als Ersatzleisung entweder den Zyklus einer Zelle beschreiben oder eine Synuvie mit einem Touch von Fantasie zeichnen.

Unser eigentliches Thema ist Zelle, Mitose, Meiose usw. Und in den vorherigen Stunden haben wir nichts mit dem Begriff gemacht. Als Erklärung hat er einfach einen Baumstamm mit Moos gezeichnet, worauf 2 winzige Menschen saßen und sich den Sonnenuntergang anschauten.

Alle Menschen, die ich gefragt habe, haben ebenfalls keine Ahnung was das ist und Google oder pinterest helfen mir auch nicht weiter.

Bei der Meiose wird als erstes das Chromosom in 2 Chromatiden aufgeteilt, dann findet das Crossing Over statt, bei dem Merkmale ausgetauscht und vermischt werden, und dann trennen sich die beiden Chromatiden wieder von einander und jedes hat ein neues Merkmal. Aber dann sind es ja ein-chromatid Chromosomen. Wie wird das wieder zu einem homologen Chromosomen?

schreibe Klausur in 2 Wochen, wäre sehr nett, wenn das jemand einfach und verständlich beantworten könnte :)

habs verstanden, es ist grundsätzlich nur bei Chromosomenpaaren möglich :)

Lg

Wenn eine Zelle ein haploid ist… bedeutet dass, dass sie einen einfachen Chromosomansatz hat oder, dass sie 23 Chromosomen hat?

Was mich sehr verwirrt ist, dass man nach der Meiose 1 zwei haploide Zellen mit doppeltem Chromosomensatz hat.

Ich schreibe morgen eine Bio Klassenarbeit und hätte da mal eine Verständnisfrage. Jeder gesunde Mensch hat doch 23 Chromosomen Paare. D.h. 46 Chromosomen insgesamt. Ein 2Chromatid Chromosom, so wie die Chromosomen beim Menschen meistens vorliegen, besteht dann aus 2 Chromatiden. Das würde heißen der Mensch hätte 92 Chromatiden? Oder hab ich was falsch verstanden und der mensch hat 23 Chromatidenpaare (ein Chronatid von Mutter eins von Vater?) und somit auch 23 Chromosomen?

Danke schonmal im Vorraus

LG totebaglover

ich finde es bisschen verwirrend wenn bei der reduktionsteilung am ende zwei haploide zellen entstehen mit je 23 chromosomen. sie sind ja immer noch chromosomenpaare, aber 23 ist eine ungerade zahl also geht sich das nicht genau aus. oder hab ich die reduktionsteilung nicht verstanden?

Hallo, ich mache gerade meine Bio Hausaufgaben und bin etwas verwirrt. Man sagt ja, dass ein Mensch im normalen Fall 46 Chromosomen in einer Körperzelle hat aber geht man dort von 1-Chromatid oder 2-Chromatid Chromosomen aus? Und bei der Keimzelle dann genau das gleiche, sind es 23 1-Chromatid oder 2-Chromatid Chromosomen?

Hallo, wie geht es, dass wir 46 Chromosomen haben, weil doch in jeder Zelle ein Chromosom ist? Und wir haben ja mehr als 46 Chromosomen.

Danke :)

LG

Hilft mir ihr seid meine letze Hoffnung

Wie erkennt man was Genetypisch und was phönotypisch ist? Ist genotypisch von dem 1-22 chromosom und phönotypisch am 23 chromosom? Wenn ja wäre sie ja phönotypisch krank das neben dem XX etwas zu viel das ist

Die diplioden 2 Chromatid Chromosomenpaare (2n, 4c) werden in der Anaphase geteilt, also werden sie zu 1 Chromatid Chromosomen. Während der Anaphase liegen alle Chromatide ja noch in einem Zellkern (an den Polen) obwohl die Chromosome schon geteilt sind.

Meine Frage: Wären es dann während der Anaphase noch 4 Chromatide (4c) oder schon 2 (2c)? Oder erst in der Telophase 2c?

Danke schon mal!

hallo,

könnte mit jemand erklären wie das Turner Syndrom ganz genau entsteht?

ich weiß, dass das es während der Meiose bei einer fehlerhaften Verteilung der Chromosomen entsteht. Aber ich möchte ganz genau wissen was in der meiose passiert. Ich hab es versucht zu googeln und mir erklär Videos anzugucken aber ich verstehe es trotzdem nichts. Ich würde mich sehr auf eine Antwort freuen.

LG.

Hallo,

ich lerne grade Bio und verstehe den Unterschied einfach nicht.

In meinem Buch steht das beides Einzelfäden sind aber hä

Ich lerne gerade Bio und morgen ist meine Klausur. Ich habe gerade die Meiose gelernt, in meinem Buch steht aber, dass das ganze mit einer diploiden Urkeimzelle anfängt, woraus am ende von Meiose 1&2 vier haploide Keimzellen.

Jetzt frag ich mich, wenn sich diese 4 Keimzellen teilen sollen, fängt ja der ganze Prozess der Meiose nicht mit einer Urkeimzelle mit doppeltem Chromosomensatz an, sondern eben mit Keimzellen mit einem einfachen Chromosomensatz. In diesem Fall können aber nicht die gleichen Schritte ablaufen, wie in meinem Buch abgebildet.

Verdoppelt sich die DNA dieser vier haploiden Keimzellen und teilt sich dann, wie bei der Mitose, nur mit haploidem Chromosomensat? Dann wäre die Meiose nur eine einmalige Sache.

Ich hoffe man versteht meine Frage.

Abbildung aus meinem Buch:

Die Frage ist WARUM?

Guten Tag, ich habe eine Aufgabe in Biologie die ich nicht verstehe kann mir jemand helfen?

die Aufgabe ist, dass ich die Bedeutung der Information, dass die Merkmale hellfarbe und verhalten auf verschiedene Chromosomen liegen erläutern soll. Und was sich ändern würde wenn die Merkmale auf einem Chromosomen liegen.
(Merkmale einer Maus)

Anscheinend paaren sich da die Chromosomen. Wozu passiert das überhaupt? Und wozu muss man sie verkürzen?

Das Bild ist von Studyflix: https://studyflix.de/biologie/mitose-phasen-4112

Wie heißen diese x-förmigen Dinge im Bild? Ich dachte das sind zwei 2-Chromatid-Chromosomen. Wenn man sich aber das Karyogramm anschaut, gibt es da insgesamt 46 Chromosomen.

Und die zwei x-förmigen Dinge im Bild sind diploid, d. h. sie enthalten zusammen alle Geninformationen des Menschen. Dann habe ich gedacht, dass man die x-förmigen Dinge im Bild nicht Chromosomen nennen kann. Es kann nämlich nicht sein, dass 2 Chromosomen die Geninformationen der allen 46 Chromosomen enthalten.

Vielen Dank.

Ich dachte, Chromosomenpaarung heißt, dass die Schwesterchromatiden miteinander verknüpft werden, aber ist wohl was anderes.

Wozu werden denn homologe Chromosomen zusammengehalten? Und inwiefern soll sowas wichtig für die Rekombination sein?

Ah, oder wird in der Zeichnung das gezeigt, was passiert, wenn die Chromosomen sich in Äquatorialebene anordnen?

Und ich habe noch gelesen, dass im Pachytän und in der Diakinese das Chromosom gekürzt wird. Wieso das? Und wieso in zwei Schritten statt in einem?

bin etwas verwirrt, danke!

Weißt dieses Adjektiv auf einen 1-Chromatid-Chromosomen Genotyp oder auf einen Genotyp nur von einer Elternseite (GT nur von Vater/Mutter)?

Und was bedeutet Diploid?

Verstehe die meiose nicht ganz. Man will ja am ende 23 Chromatiden haben. Aber eine zelle hat 46 chromatiden. Diese durchläuft dann die Interphase 1 Propahse 1 usw. Dann ist das alles halbiert auf 23 dann kommt die ganze teilung nochmal und dann sollen sich 23 teilen? Wie denn bitte. Man startet ja mit 46 stück und muss diese 2 mal teilen lassen?

Hallo, ich habe diese Frage übers Thema Meiose im Biologie.

wo ist die Gene ablesbar und wo nicht? Bei chromatin oder Chromosom? Und wo ist der Zellstoffwechsel aktiv ?

Hallo! Ich habe eine Biologie Aufgabe bekommen, ein Karyogramm zu basteln. Beim ausschneiden bin ich auf 46 Chromosomen (23 Paare) und 2 Geschlechtschromosomen gekommen. Der Mensch hat ja nur 46 Chromosomen. Ich habe im Internet nachgeschaut, anscheinend ist es der Schimpanse. Ist das richtig?

Ich weiss, dass 2n diploid heisst und 2CC Zwei-Chromatid-Chromosomen bedeutet.

Aber ich verstehe nicht genau, was der Unterschied ist.

Hat es etwas mit männlichen/weiblichen Chromosomen zu tun (Gonosomen)?
Oder sind mit n Chromosomenpaare gemeint und nicht nur einzelne Chromosomen?

Hallo,

bei der Meiso wird die Zelle ja so geteilt das man am Ende 4 Zellen mit jeweils 23 ein-chromatid-chromosomen hat.

Dabei hab ich mich jetzt gefragt ob ein homologes Chromosomenpaar beim Menschen dann nur aus 2 Chromatiden besteht, also aus ein-chromatid-chromosomen (I) oder aus insgesamt 4 Chromatiden, also zwei-chromatid-chromosomen (X).

Liebe Grüße :)

Hey,

warum muss ein Chromosom vor jeder Zellteilung aus zwei Chromatiden mit der gleichen Erbinformation bestehen?

Ich wollte fragen ob bei der Vererbung ein 2Cromatidchromosom von der Mutter und eines vom Vater ist oder wie? In einer Keimzelle ist ja nur ein Chromatid. Und bei der Befruchtung setzt sich ein 2Chromatidchromosom zusammen aus jeweils einem Chromosom von der Mutter und vom Vater?

Wie kommt es dann nach der Befruchtung zu dem diploiden Chromosomensatz?

Ich habe in Bi9 gerade die Mitose und muss gerade als Hausaufgabe die Prophase genauer erklären. Ich habe mich auf sehr vielen Seiten im Internet informiert aber ich verstehe nicht wie aus Chromosomen plötzlich Chromatide werden. Also in meinem Bio Buch ist so ein Bild wo die Chromosomen nicht X Förmig sind sondern so wie ein Haufen durcheinander liegende Nudeln. Und im Internet sind die Bilder von Chromatiden ehr X Förmig.

Meine Frage ist nun wie werden die Chromosomen in der Prophase zu einem X also Chromatiden?

Hallo, ich lerne gerade für eine Bio-Arbeit, und mir ist etwas aufgefallen, was ich nicht verstehe. Ich weiß das bei der Meiose I aus einem diploiden in einer Zelle, in zwei Zellen ein haploider 2-Chromatid-Chromosomensatz wird. Jedoch ist nach der Meiose II in den vier Keimzellen jeweils ein haploider Ein-Chromatiden-Chromosomensatz vorhanden, was ja auch Sinn macht. Wie ist das dann wenn die Eizelle befruchtet wird? Es müssen ja wieder 44 Autosomen sein; die Gonosomen erklären sich ja von selbst, aber eben die Autosomen? Die müssen ja wieder zu einem diploiden 2-Chromatiden-Chromosomensatz werden, oder nicht? Wenn ja, wie und wann passiert das :'D?

Ich bekomme die Begriffe einfach nicht auf die Kappe! Bevor man eine Zellkernspaltung durchführt ist dann da das Chromatin unspiralisiert ? Wenn man dann eine durchführt, was passiert mit diesen Begriffen? Habe im Buch geschaut, verstehe es aber nicht!

Also während dem Zellzyklus ändert sich ja der DNA-Gehalt. Während der G1 Phase beträgt der DNA-Gehalt Gehalt 2c und nach der s Phase also der Replikation, der Verdoppelung der DNA nur 4c.

Während der G1 Phase haben wir die chromosomen. Der Mensch hat 46 chromosomen bzw 23 chromosomenpaare jeweils eins von der Mutter und eins vom Vater. Beide ergeben ein homologes paar ( Doppelter Chromosomensatz)Mit chromosomen werden ja die 1 chromatid Chromosomen gemeint. Was hat 2c zu bedeuten? Wird damit der doppelter Chromosomensatz gemeint? Die DNA wird ja dann bei der s Phase verdoppelt das heißt wie haben nun 2 chromatid chromosomem. Die bis zu metaphase der Mitose andauert. Der DNA Gehalt beträgt 4c. Also haben wir einen vierfachen Chromosomensatz? Oder was bedeutet 4c? Und dann nach der metaphase ist ha wie gewohnt sie Zellteilung die tochterzellen haben jeweils 46 chromatiden wie die mutterzelle. Wie ihr sehr verwirrt mich bloß dieser 2c und 4c beim DNA Gehalt. Ist damit jetzz der Chromosomensatz gemeint?

Wie viele Kombinationsmöglichkeiten den Chromosomen gibt es, wenn sich eine Eizelle mit einer Spermazelle paart? Und wie kann man das ausrechnen? Ich bin um jeden kleine Hilfe dankbar!

wir haben mitose in der schule.ich versteh nur nicht, in welcher phase sich die chromosomen verdoppeln.

jede normale körperzelle hat 46 einfachchromosomen. (eig ja nich tin chromosomenform ;) ) während der prophase werden die zu 23 doppelchromosomen in der metaphase bleiben sie so. in der anaphase werden die 23 doppelchromosomen zu 23 einfachchromosomen getrennt.

nun hat doch jede neue zelle 23 EINFACHCHROMOSOMEN ?! kann mir jemand sagen wann der dupliierungsprozess stattfindet, unsere lehrerin hat das nie gesagt.

danke im vorraus.

ps.: ich bitte um eine knackige und verständliche antwort, damit auch ich das verstehen kann ;)